<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0">
        <channel>

        <title>"Земля и люди"</title>
        <category>Новости</category>
        <lastBuildDate>Fri, 10 Apr 2026 06:24:32 GMT</lastBuildDate>
        <language>ru</language>
        <ttl>20</ttl>
        <generator>smotnik.ru</generator>
        <description>Последние публикации на сайте </description>
        <image>
            <url>http://smotnik.ru/data/logosmotnik.png</url>
            <link>
            http://smotnik.ru</link>
            <title>Smotnik</title>
        </image>
        <link>http://zemliailudi.smotnik.ru/</link>
        
				   <item>
						<category>Новости</category>
						<title>Возможность спасти</title>
						<description>Максим Горький был убеждён, что в жизни всегда есть место подвигу. Подвигу спасения человеческой жизни – точно: достаточно вступить в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. О том, что это за регистр и как он помогает, знает Ольга Морозова – заместитель руководителя некоммерческой организации «Дорога добрых дел», амбассадора РДКМ. &lt;a href=&quot;http://zemliailudi.smotnik.ru/feed/item/40616-2025-11-19&quot;&gt;Читать полную версию...&lt;/a&gt;</description>
	<yandex:full-text>Максим Горький был убеждён, что в жизни всегда есть место подвигу. Подвигу спасения человеческой жизни &amp;ndash; точно: достаточно вступить в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. О том, что это за регистр и как он помогает, знает Ольга Морозова &amp;ndash; заместитель руководителя некоммерческой организации &amp;laquo;Дорога добрых дел&amp;raquo;, амбассадора РДКМ.
Что такое РДКМ?
Простыми словами, Национальный регистр доноров костного мозга &amp;ndash; большая база данных.
&amp;ndash; У каждого, кто в ней есть, появляется возможность помочь тяжелобольным людям, нуждающимся в его пересадке, &amp;ndash; объясняет Ольга. &amp;ndash; Конечно, в первую очередь врачи проверяют на совместимость родных братьев и сестёр пациентов: вероятность того, что они подойдут как доноры, самая высокая. Но всё-таки не стопроцентная. В тех случаях, когда родственники не могут помочь, возможна неродственная трансплантация &amp;ndash; от генетических &amp;laquo;близнецов&amp;raquo; из регистра.
Национальный регистр назван в честь Васи Перевощикова &amp;ndash; мальчика из удмуртского города Глазова. В 9 лет он заболел лейкозом и умер: для Васи так и не нашлось полностью совместимого донора.
Как вступить?
Вариантов вступления в регистр два: сдать на типирование кровь (например, в клиниках сети &amp;laquo;Инвитро&amp;raquo; в Саранске) или буккальный эпителий. Это мазок из полости рта, и&amp;nbsp;его можно взять самому. Действия простые: оставить заявку на получение набора для мазка через сайт РДКМ, сделать всё по инструкции и отправить образцы обратно &amp;ndash; пересылка тоже бесплатна.
&amp;ndash; Самое важное условие &amp;ndash; возраст: вступить в регистр может здоровый человек строго с 18 до 35 лет, &amp;ndash; подчёркивает Ольга Морозова. &amp;ndash; Поэтому мы стараемся рассказывать о нём молодым людям. Даже если они не примут решение сразу &amp;ndash; всё-таки нужно, чтобы оно было взвешенным, осознанным, у них будет время подумать. При этом стать донором можно до 55 лет, потом человек будет исключён из регистра.
Страшно ли? 
Процедура донации не страшнее, чем поход к стоматологу. В большинстве случаев стволовые клетки (не путайте костный мозг со спинным!) отбирают из крови: донору несколько дней вводят специальный препарат, а затем прогоняют кровь через сепаратор, тут же &amp;laquo;возвращая&amp;raquo; её в организм. Процедура длится 4-5 часов, кроветворная функция восстанавливается через три недели. Забирать донорские клетки можно и из тазовой кости &amp;ndash; операция под общим наркозом занимает около 40 минут.
При этом не факт, что все вступившие в регистр точно станут донорами.
&amp;nbsp;&amp;ndash; Шанс встретить своего генетического близнеца &amp;ndash; один к 10 тысячам, &amp;ndash; объясняет Ольга. &amp;ndash; Вполне может быть, что он так и не появится. Но чем больше людей будет в регистре, тем выше вероятность спасти жизнь тяжелобольного пациента.
Если всё же такой нашёлся, РДКМ оплатит донору и более детальные анализы на совместимость, и проживание с проездом &amp;ndash; реципиент может жить в любой точке страны.
&amp;ndash; Донор на любом этапе может отказаться от процедуры. Но важно осознавать ответственность такого решения. Ведь для человека, который прибегает к пересадке костного мозга, это зачастую последняя возможность жить. А если донор откажется в тот момент, когда больного уже подготовили к пересадке, убив его собственные стволовые клетки, шансов выжить не остаётся совсем.
Осознанное решение
Не так давно руководитель АНО &amp;laquo;Дорога добрых дел&amp;raquo;, предприниматель Ирина Винокурова и Ольга Морозова рассказали о Национальном регистре доноров костного мозга студентам педколледжа. В районе это первое мероприятие подобного рода, но точно не последнее.
&amp;ndash; Решение вступить в регистр приняли двое студентов. Ребята уже сдали образцы буккального эпителия, &amp;ndash; подчёркивает Ольга. &amp;ndash; Считаю, что это хороший результат, тем более мы делали акцент на том, что участие в регистре должно быть добровольным и, конечно, осознанным.
На 13 ноября в Национальном РДКМ состоит чуть больше 112 тысяч потенциальных доноров. Сделано 579 заготовок трансплантантов. </yandex:full-text>
						<link>http://zemliailudi.smotnik.ru/feed/item/40616-2025-11-19</link>
	<author>2025-11-19 16:20:56</author>
		<pubDate>Wed, 19 Nov 2025 16:20:56 +0300</pubDate>
					</item>
	</channel>
	
	</rss>